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Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細(xì)胞代謝

Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細(xì)胞代謝

簡要描述:

Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細(xì)胞代謝是一種NADH:醌氧化還原酶(NQO1)的競爭性抑制劑,在不含和含BSA的情況下,IC50分別是2.6和404nM。具有抗增殖活性,靶向胰腺癌細(xì)胞MIA PaCa-2和人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116的IC50分別是52和19μM。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-20

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Dicoumarol 雙香逗素


產(chǎn)品標(biāo)簽

Dicoumarol;Dicumarol;NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH:醌氧化還原酶;anti-coagulant properties 抗凝特性;Antimycin A;CCCP 解偶聯(lián)劑;CAS NO:66-76-2;


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

CAS NO.        

規(guī)格              

價(jià)格(元)  

Dicoumarol              

MS2504-1G        

66-76-2

1g

428

Dicoumarol

MS2504-5G

66-76-2

5g

878

Dicoumarol

MS2504-25G

66-76-2

25g

2628

溫馨提示:見我司懋康生物(MKBio)整理的氧化磷酸化抑制劑和解偶聯(lián)劑產(chǎn)品專題


產(chǎn)品描述

雙香逗素(Dicoumarol)是一種NADH:醌氧化還原酶(NQO1)的競爭性抑制劑,在不含和含BSA的情況下,IC50分別是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性,靶向胰腺癌細(xì)胞MIA PaCa-2和人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116的IC50分別是52和19μM。人HEK293細(xì)胞中雙香逗素抑制MEKK1上游和TNF受體關(guān)聯(lián)因子2(TRAF2)下游某點(diǎn)的應(yīng)激活化蛋白激酶(SAPK)(IC50=33μM)[2]。通過抑制JNK活化也呈現(xiàn)出FL5.12淋巴細(xì)胞和MCF-2乳線癌細(xì)胞的抗增殖活性[3]。雙香逗素以劑量依賴性的方式抑制PDK1活性,IC50是19.42μM[4]。雙香逗素通過干擾維生suK循環(huán),廣泛用作一種抗凝劑[5]。


產(chǎn)品特性

化學(xué)名:3,3'-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one

同義名:Dicumarol; 3,3'-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3'-亞甲基雙(4-羥基香逗素);雙(羥)香逗素;

CAS NO:66-76-2

分子式:C19H12O6

分子量:336.3g/mol

含量:≥98%

外觀:白色至類白色粉末

溶解性:溶于DMSO(2mg/ml)

注意事項(xiàng)

1)   本品不是臨床藥物,只能用于科研用途,不能用于診斷或臨床用途。

2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


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Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細(xì)胞代謝

Dicoumarol 雙香逗素 NQO1細(xì)胞代謝


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